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Mois de sensibilisation du Smith kingsmore syndrome

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Le syndrome de Smith-Kingsmore (SKS) est une maladie génétique rare qui affecte le développement cérébral et entraîne des complications telles que des convulsions, des retards de développement et des troubles du sommeil. Il n'existe actuellement aucun traitement ciblé, mais la science progresse.

Grâce au soutien de la communauté SKS, des chercheurs ont développé des mouches à fruits SKS qui peuvent être utilisées pour tester des médicaments existants. Nous collectons actuellement des fonds pour exploiter ces mouches et rechercher des traitements susceptibles d'améliorer la vie des personnes et des familles atteintes de SKS.

Votre don contribue à alimenter la prochaine phase de recherche et apporte de l’espoir à une communauté qui en a vraiment besoin.

Merci pour votre soutien.